Silver Star Brands, Inc. Utsteder Frivillig Landsdekkende Tilbakekalling Av Narkotikaprodukter For Mennesker Og Dyr På Grunn Av Mikrobiell Forurensning

2024 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 03:12

Silver Stars Brands, Inc. utsteder frivillig landsdekkende tilbakekalling av animalske og menneskelige medikamentprodukter på grunn av mikrobiell forurensning

Selskap: Silver Star Brands, Inc.

Merkenavn: PetAlive

Tilbakekallingsdato: 2018-03-10

PetAlive Plump-Up oral spray (UPC: 818837013908)

Parti #: K011617E Utløpsdato: 01/20

PetAlive Allergy Itch Ease oral spray (UPC: 818837011102)

Parti #: K111617B Utløpsdato: 11/20

Årsak til tilbakekalling:

Administrasjon eller bruk av medikamenter med mikrobiell forurensning kan potensielt føre til økte infeksjoner som kan kreve medisinsk inngrep og kan føre til infeksjoner som kan være livstruende for visse individer og dyr. Til dags dato har Silver Star Brands, Inc. ikke mottatt noen rapporter om uønskede hendelser knyttet til denne tilbakekallingen.

Hva å gjøre:

Forbrukere som har spørsmål angående denne tilbakekallingen, kan kontakte Silver Star Brands, Inc. på 1-888-736-6389 mandag - fredag 8:00 - 17:00 CST eller e-post til [email protected]. Forbrukere bør kontakte lege eller helsepersonell hvis de mener de har opplevd noen problemer som kan være relatert til bruk av dette produktet.

Bivirkninger eller kvalitetsproblemer knyttet til bruken av dette produktet kan rapporteres til FDAs MedWatch-rapporteringsprogram for bivirkninger enten via telefon, online, med vanlig post eller per faks.

• Fullfør og send inn rapporten online: www.fda.gov/medwatch/report.htm
• Vanlig post eller faks: Last ned skjema www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm eller ring 1-800-332-1088 for å be om et rapporteringsskjema, fyll ut og returner til adressen på det forhåndsadresserte skjemaet, eller send inn innen faks til 1-800-FDA-0178.

Senter for veterinærmedisin anbefaler å ringe legemiddelfirmaet for å rapportere uønskede legemiddelopplevelser eller produktdefekter for FDA-godkjente animalske produkter. Legemiddelfirmaet som er ansvarlig for det godkjente produktet er pålagt å sende inn disse rapportene til FDA. Ring 1-888-736- 6389.

• Hvis du foretrekker å rapportere direkte til FDA, kan du sende skjema FDA 1932a ved å følge lenken til skjemaet som finnes på https://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/ReportaProblem/ucm055305.htm og følge instruksjonene for e-post det utfylte skjemaet til FDA.
• Hvis du har spørsmål om ADE-rapportering eller trenger en papirkopi av skjemaet, kan du kontakte CVM via e-post på [email protected] eller på telefon 1-888-FDA-VETS (1-888-332-8387).

Kilde: FDA