Video: Første Kreftmedisin For Hunder Godkjent Av FDA
2024 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 03:12
Av VLADIMIR NEGRON
3. juni 2009
Food and Drug Administration godkjente i dag det første amerikanske medikamentet utviklet spesielt for behandling av kreft i hjørnetann.
Palladia, kjemisk kjent som toceranibfosfat, er produsert av Pfizer Animal Health og vil være tilgjengelig for bruk tidlig i 2010.
"Denne kreftmedisinegodkjenningen for hunder er et viktig skritt fremover for veterinærmedisin," sa Bernadette Dunham, D. V. M., Ph. D., direktør for FDAs senter for veterinærmedisin, i en utgitt uttalelse.
"Før denne godkjenningen måtte veterinærer stole på menneskelige onkologiske medisiner, uten kunnskap om hvor trygge eller effektive de ville være for hunder. Dagens godkjenning gir hundeeiere, i samråd med veterinæren, et alternativ for behandling av hundens kreft."
Kreftmedisiner som for tiden brukes av veterinærer, er ikke godkjent for bruk hos dyr, da de opprinnelig var designet for mennesker. Imidlertid, ifølge Animal Medicinal Drug Use Clarification Act of 1994, har veterinærer lov til å administrere kreftmedisin til mennesker på en "ekstra merket" måte.
Palladia-tabletten, tatt oralt, er indisert for å behandle Patnaik grad II eller III tilbakevendende kutane mastcelletumorer med eller uten regional lymfeknuteinnblanding. Vanlige bivirkninger inkluderer diaré, anoreksi, sløvhet, oppkast, halthet, vekttap og blod i avføringen.
Palladia, en tyrosinkinasehemmer, fungerer på to måter: ved å drepe tumorceller og ved å kutte blodtilførselen til svulsten. I en klinisk studie hadde omtrent 60 prosent av hundene sine svulster forsvunnet, krympet eller slutte å vokse.
Pfizer anslår at 1,2 millioner nye tilfeller av kreft i hjørnetann rapporteres i USA hvert år. Og fordi, ifølge Phizer-forskning, hunde mastcelletumorer er den nest vanligste svulsttypen som ses hos hunder, blir Palladia beskrevet av mange som et nytt og spennende behandlingsalternativ for veterinærer.
Anbefalt:
Legemiddel For å Behandle Cushings Sykdom Hos Hester Godkjent Av FDA
Prascend (peroglide mesylate) har blitt det første legemidlet som er godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for bruk hos hester for å behandle hypofysen Pars Intermedia dysfunksjon (PPID eller Equine Cushing’s sykdom). Prascend er ment å kontrollere kliniske tegn assosiert med Cushings sykdom
AAFCO-godkjent Mat Til Kjæledyr: Alt Du Trenger å Vite
Dr. Virginia LaMon gir en fullstendig oversikt over hva AAFCO er og hva du trenger å vite om AAFCO-godkjent hundemat og kattemat
Hundetestet, Trener-godkjent Hundeleker
Ta en titt på disse trenergodkjente hundeleker og finn ut hva som gjør dem uimotståelige for hunder
Prevensjonsskudd Godkjent For Ville Hester
Nåværende administrasjonsmuligheter for ville hester er begrenset, med de fleste tiltak som involverer fjerning av hester og burroer fra området og enten tilbyr dem til adopsjon eller holder dem på ubestemt tid i fangenskap. Men en bedre plan er nylig godkjent
Kaliumbromid - Ikke Godkjent Av FDA
Tradisjonelt innebærer behandling for idiopatisk epilepsi hos hunder (og hos katter, selv om sykdommen er mye sjeldnere hos denne arten) bruk av medisinen fenobarbital (PB). Hvis anfallskontroll ikke er tilstrekkelig og / eller bivirkninger er uakseptable ved bruk av PB, tilsettes legemidlet kaliumbromid (KBr) og PB-dosen reduseres eller elimineres over tid