Potensiell Ny FIP-behandling For Katter Som Testes

2024 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 03:12

Feline Infectious Peritonitis (FIP) er en forferdelig diagnose. Veterinærer har ikke mye å tilby katter med FIP annet enn symptomatisk behandling som i beste fall bare holder dem komfortable i en relativt kort periode før døden uunngåelig følger.

Vi kan imidlertid være på grensen til et stort gjennombrudd i FIP-behandling.

Først litt bakgrunn. FIP er forårsaket av et koronavirus. Dette spesielle viruset infiserer mange kattunger, og forårsaker vanligvis bare mild diaré som kattungen blir frisk fra med liten eller ingen behandling. For de fleste individer er det slutten, og viruset blir aldri hørt fra igjen. Men for andre katter forblir viruset sovende i kroppen i en periode før det muterer og forårsaker sykdommen vi kaller FIP.

Hvis katter ikke kan bekjempe FIP-viruset, utvikler de en rekke ikke-spesifikke symptomer som feber, sløvhet, depresjon, dårlig appetitt og vekttap. I den "våte" formen av FIP, akkumuleres væske i magen eller brystet. Hvis det ikke blir funnet slike væskeansamlinger, sies det at en katt har "tørr" FIP. Nevrologiske avvik, pustevansker og øyeproblemer er også mulig med FIP.

Det er ikke lett å diagnostisere katter med FIP. Immunologisk testing er tilgjengelig, men er ikke god til å skille mellom individer som har blitt utsatt for den "diaréfremkallende" formen av viruset mot de som har FIP-infeksjoner.

Hos katter med våt FIP er væsken ofte ganske karakteristisk - du kan strekke lange strenger av den ut mellom fingrene på grunn av det høye proteininnholdet. Dette kan være nok til å føre til en FIP-diagnose når kattens symptomer også peker i den retningen.

Den tørre formen for FIP er vanligvis en diagnose av ekskludering, noe som betyr at en veterinær må utelukke andre potensielle årsaker til kattens symptomer, og så blir det igjen og sier "det er ikke mye annet igjen for å forklare hva som skjer det er sannsynligvis FIP. " Vevsbiopsier er et alternativ når en definitiv diagnose er ønsket.

Når en katt har blitt diagnostisert med FIP, må eierne velge mellom lindrende behandling og dødshjelp hvis kattens dårlige livskvalitet tilsier det, men det kan endres hvis resultatene av et nylig publisert papir holder.

Forskere ga FIP-virus til åtte katter. Når kattene nådde et stadium der symptomene var dårlige nok til at de under normale omstendigheter uunngåelig ville dø (noen fikk medisiner og væskebehandling for å holde dem komfortable), begynte behandling med en eksperimentell, antiviral proteasehemmere kalt GC376. Kattene fikk subkutane injeksjoner to ganger om dagen. Dessverre ble to katter avlivet fordi tilstanden deres forverret seg til et uakseptabelt nivå, men de andre seks kattene nærmet seg mirakuløse restitusjoner. I følge forfatterne av papiret:

Alle de seks gjenværende kattene viste rask forbedring i holdning og oppløsning av feber (figur 3B). Den dype absolutte lymfopenien [lave tellinger av en bestemt type blodceller som bekjemper infeksjon] observert hos alle katter før antiviral behandling, ble også normal igjen før neste blodprøve en uke senere (figur 3D) og vekttap ble reversert og normal vekst gjenopptatt (Fig 3C). Ascites [væskeoppbygging i magen] og hevelse i skrotene som indikerer peritonitt, forsvant også gradvis etter en ukes antiviral behandling. Alle katter som fikk antiviral behandling i 14–20 dager, virket normale ved klinisk observasjon og laboratorietesting. De seks kattene som ble gjenopprettet … har vært sunne og viser ingen tegn til tilbakefall i løpet av en observasjonsperiode opptil 8 måneder. Disse eksperimentene viser at proteasehemmeren var i stand til å reversere sykdomsprogresjon når behandlingen ble startet i avanserte kliniske stadier av FIP.

Hvis fremtidige studier fortsetter for å bekrefte at dette potensielle stoffet er effektivt mot naturlig forekommende FIP, kan sykdommen ikke lenger være en dødsdom for infiserte katter.

Henvisning

Reversering av progresjon av dødelig Coronavirus-infeksjon hos katter av en bredspektret Coronavirus-proteasehemmere. Kim Y, Liu H, Galasiti Kankanamalage AC, Weerasekara S, Hua DH, Groutas WC, Chang KO, Pedersen NC. PLoS Pathog. 2016 30. mars; 12 (3): e1005531.