Vitamin D-nivåer I Kaninfôr Fører Til Tilbakekalling Etter Rapporterte Dødsfall

2024 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 03:12

Food and Drug Administration (FDA) har rapportert om tilbakekalling av kaninpiller som ble produsert av Intermountain Farmers Association (IFA) i Draper, Utah, mellom 14. mars 2016 og 15. september 2016. Tilbakekallingen ble initiert av selskapet etter kunder rapporterte at kaninene deres hadde blitt syke etter fôring. I noen tilfeller førte sykdommene til omkomne.

Den første undersøkelsen oppdaget høyere enn akseptable nivåer av vitamin D i fôrpelletsene, som deretter ble sporet til en feil i formuleringen. Kaniner som har konsumert det berørte fôret, kan vise tegn på hyperkalsemi, som inkluderer symptomer som økt tørst og vannlating, nedsatt appetitt, svakhet og i alvorlige tilfeller død.

De tilbakekalte kaninfôrpiller ble distribuert gjennom IFA-landsbutikker og uavhengige forhandlere i Colorado, Idaho, New Mexico, Nevada og Utah.

Produktet leveres i en 50-pund poly-papirpakke merket med et partinummer som inneholder nr. 1220 og en dato mellom 03/15/16 og 09/15/16 på siden av den blå etiketten. De oppførte datoene avgrenser den første bruken av pelletsformelen, og den siste datoen formelen er kjent for å ha blitt brukt før feilen ble oppdaget.

I følge FDA har IFA satt i karantene for alle deres usolgte kaninfôrpiller fra produksjonsperioden som er oppført ovenfor. Kaninpellets produsert av IFA etter 2016-09-15 er bekreftet å inneholde passende vitamin D-nivåer og er trygge å mate til kaniner. Selskapet vil fortsette å samarbeide med FDA for å sikre at problemet er løst.

Forbrukere som har kjøpt 50 pund poser med # 1220 kaninpellets med ovennevnte produksjonsdatoer, oppfordres til å returnere dem til kjøpsstedet for full refusjon.

Forbrukere med spørsmål kan kontakte Dr. Jamie Allen, PhD Quality Assurance / Compliance Manager direkte på 801-619-1367, mandag til fredag, fra 8 til 17, unntatt helligdager.