Innholdsfortegnelse:

Dog Collie Eye Disorder - Collie Dog Eye Disorder Treatment
Dog Collie Eye Disorder - Collie Dog Eye Disorder Treatment

Video: Dog Collie Eye Disorder - Collie Dog Eye Disorder Treatment

Video: Dog Collie Eye Disorder - Collie Dog Eye Disorder Treatment
Video: Border Collie Disorders 2024, November
Anonim

Collie Eye Anomaly in Dogs

Collie eye anomali, også referert til som collie eye defect, er en arvelig medfødt tilstand. Kromosomene som bestemmer utviklingen av øynene blir muterte, slik at choroid (samlingen av blodkar som absorberer spredt lys og nærer netthinnen) er underutviklet. Mutasjonen kan også resultere i andre mangler i øyet med mer alvorlige konsekvenser, for eksempel retinal løsrivelse. Når denne mutasjonen oppstår, er den alltid i begge øyne, selv om den kan være mer alvorlig i det ene øyet enn det andre. Omtrent 70 til 97 prosent av grove og glatte kollier i USA og Storbritannia er berørt, og omtrent 68 prosent av grove kollier i Sverige er berørt. Border Collies er også berørt, men på en mye lavere 2-3 prosent. Det sees også hos australske hyrder, Shetland Sheepdogs, Lancashire Heelers og andre gjeterhunder.

Symptomer og typer

Mens en veterinær gjennom genetisk analyse kan avgjøre om hunden din har denne feilen, kan det være at det ikke er noen symptomer før blindhet begynner å signalisere deg til problemet. Det er stadier av denne sykdommen, noen mer åpenbare enn andre, som fører opp til det endelige resultatet. Noen tilknyttede tilstander som kan oppstå med denne defekten er mikroftalmi, hvor øyeeplene er merkbart mindre enn normalt; enophthalmia, hvor øyebollene er unormalt senket i stikkontakten; fremre stromal mineralisering av hornhinnen - det vil si at bindevevet i hornhinnen (det gjennomsiktige strøk foran øyet) har blitt mineralisert, og viser seg som en sky over øynene; og en effekt som er mindre åpenbar ved inspeksjon, netthinnefold, hvor to lag av netthinnen ikke dannes riktig.

Årsaker

Årsaken til collie eye anomali er en defekt i kromosom 37. Det forekommer bare hos dyr som har en foreldre, eller foreldre, som bærer den genetiske mutasjonen. Foreldrene kan ikke bli påvirket av mutasjonen, og kan derfor ikke ha blitt diagnostisert med abnormiteten, men avkom kan bli påvirket, spesielt når begge foreldrene bærer mutasjonen. Det mistenkes også at andre gener kan være involvert, noe som vil forklare hvorfor lidelsen er alvorlig i noen kollier og så mild at den ikke forårsaker symptomer hos en annen.

Diagnose

Veterinæren din vil foreta en grundig undersøkelse av øynene for å bestemme omfanget av feilen. Dette kan gjøres når hunden din fremdeles er en valp, og ans anbefales. Retinal løsrivelse er mest vanlig det første året, og kan forebygges eller minimeres hvis den blir fanget tidlig. Rådfør deg med veterinæren om hundens syn. Hvis sykdommen diagnostiseres, vil det ikke forventes å forverres i utgangspunktet med mindre det er et kolobom - et hull i linsen, choroid, netthinnen, iris eller optisk plate. Et kolobom kan være lite og ha veldig liten effekt på synet, eller det kan være et større hull som tar bort for mye av øyestrukturen og fører til delvis eller full blindhet, eller til retinal løsrivelse. Et kolobom, hvis det blir funnet, må overvåkes nøye av veterinæren din. Noen pasienter med en mindre defekt kan utvikle pigment over det berørte området, men vil virke normale. Av denne grunn anbefales tidlig undersøkelse av collien (eller flokkhunden) i løpet av de første seks til åtte ukene av livet.

Behandling

Denne tilstanden kan ikke reverseres. Imidlertid, for visse mangler som kolobom, kan kirurgi noen ganger brukes for å minimere effekten av lidelsen. Laserkirurgi er en metode veterinæren kan foreslå. Kryokirurgi, som bruker ekstrem kulde for å ødelegge uønsket celle eller vev, er et annet alternativ for å forhindre retinal løsrivelse eller ytterligere forverring. I noen tilfeller kan kirurgi til og med brukes til å feste retina.

Bo og ledelse

Hvis det er kolobom, bør hunden din overvåkes nøye i løpet av det første leveåret for tegn på retinal løsrivelse; etter et år forekommer retinal løsrivelse sjelden.

Forebygging

Når det gjelder forebygging, er det ingen måte å forhindre forekomsten når graviditet har funnet sted. Den eneste måten å eliminere egenskapen på er å ikke avle hunder som har kromosomfeil. Samtidig kan avl av minimalt berørte hunder til andre minimalt berørte eller bærehunder føre til minimalt berørte avkom. Imidlertid kan ethvert alvorlighetsgrad produseres av slike avlinger. Avl av mer hardt rammede hunder vil sannsynligvis gi avkom som er hardt rammet.

En studie så på 8, 204 grove kollier i Sverige over en åtteårsperiode (76 prosent av alle kollier registrert i Sverige) og fant at oppdretterne hadde en tendens til å velge mot hunder med kolobomer, men fortsatte å avle hunder med det defekte kromosomet. Fra 1989 til 1997 resulterte strategien i en betydelig økning i forekomsten av det defekte kromosomet, fra 54 til 68 prosent, og forekomsten av kolobomer økte også og steg fra 8,3 prosent til 8,5 prosent. En annen bivirkning er at søppelstørrelsen reduseres betydelig når minst en av foreldrene ble rammet av kolobom.

Anbefalt: