Innholdsfortegnelse:

Mukopolysakkaridoser Hos Katter
Mukopolysakkaridoser Hos Katter

Video: Mukopolysakkaridoser Hos Katter

Video: Mukopolysakkaridoser Hos Katter
Video: Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа, синдром Гурлер 2024, November
Anonim

Metabolske forstyrrelser på grunn av lysomal enzymmangel hos katter

Mukopolysakkaridoser er en gruppe metabolske forstyrrelser preget av akkumulering av GAGs (glykosaminoglykaner, eller mucopolysakkarider) på grunn av svekkede funksjoner av lysosomale enzymer. Det er mucopolysakkaridene som hjelper til med å bygge bein, brusk, hud, sener, hornhinner og væsken som er ansvarlig for å smøre leddene.

Innenlands korthår og siamesiske katter er disponert for mucopolysakkaridoser.

Symptomer og typer

  • Dvergisme
  • Alvorlig bein sykdom
  • Degenerativ leddsykdom (DJD), inkludert delvis dislokasjon av hofteleddet
  • Ansikts strukturell deformitet
  • Forstørret lever
  • Uklarhet i øyet

Årsaker

Mukopolysakkaridoser er en genetisk abnormitet. Innavl øker imidlertid risikoen, spesielt hvis det mangelfulle genet er til stede i familien.

Diagnose

Du må gi en grundig historie om kattens helse, inkludert symptomene og symptomene. Han eller hun vil deretter utføre en fullstendig fysisk undersøkelse, samt en biokjemiprofil, urinanalyse og fullstendig blodtelling (CBC). Disse testene kan avsløre verdifull informasjon for første diagnose, inkludert tilstedeværelsen av karakteristiske granuler i nøytrofile og monocytter (typer hvite blodlegemer). Kjæledyrets veterinær vil også ta en prøve fra andre kroppssteder og organer - som lever, beinmarg, ledd og lymfeknuter - for videre analyse.

Definitiv diagnose blir imidlertid vanligvis laget ved å måle lysosomale enzymnivåer i blod eller lever. Benrøntgenstråler vil i mellomtiden avsløre redusert bentetthet og andre bein- og leddrelaterte abnormiteter.

Behandling

Hvis en benmargstransplantasjon blir utført i en tidlig alder, kan katten kanskje leve et "nesten normalt" liv. Imidlertid er denne behandlingen dyr, livstruende og ikke veldig nyttig i moden alder. Det kreves også en sunn donor for benmargstransplantasjon.

Enzymerstatningsterapi er effektiv hos katter med mukopolysakkaridoser, men dette er også en kostbar løsning og har ikke blitt brukt mye hos dyr. Genterapi antas i mellomtiden å være en effektiv behandlingsmetode, og er under evaluering for behandlingen både hos mennesker og dyr.

Bo og ledelse

Total prognose hos katter som har gjennomgått benmargstransplantasjoner er vanligvis god. Når katten blir eldre, vil den imidlertid lide av ulike problemer, inkludert spisevansker. Derfor vil de kreve mykere og lett smakelig mat. Katter med mukopolysakkaridoser er også utsatt for infeksjoner og kan kreve antibiotikabehandling.

På grunn av den genetiske arten av denne gruppen av lidelser, vil veterinæren anbefale å avle katter med mucopolysakkaridoser.

Anbefalt: