Pelger-Huët Anomaly In Cats

2024 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 03:12

Pelger-Huët anomali er en arvelig forstyrrelse der nøytrofilene blir hyposegmenterte (dvs. at cellens kjerne bare har to lober eller ingen lober i det hele tatt). For det meste er dette en ufarlig lidelse som rammer korthårskatter.

Symptomer og typer

Det er to typer av denne godartede defekten: heterozygot og homozygot. Den heterozygote versjonen er mer vanlig og er anerkjent fordi kattens modne nøytrofiler ligner bånd (litt umodne nøytrofiler) og metamyelocytter (en forgjenger av granulære leukocytter). Heterozygot anomali er ikke assosiert med immunsvikt, med predisposisjon for infeksjon eller med abnormiteter i leukocyttfunksjon (hvite blodlegemer). Omvendt er den homozygote anomali vanligvis dødelig i utero. Katter som overlever kan ha leukocytter med runde til ovale kjerner på et flekkete blodutstryk.

Skjelettabnormaliteter og unormal utvikling av brusk ble rapportert hos en dødfødt homozygot kattunge; en direkte forbindelse med Pelger-Huët anomali er imidlertid ikke bekreftet.

Årsaker

Begrensede avlsstudier kan tyde på autosomal (ikke-kjønnsbundet) dominerende overføring av anomali hos katter.

Diagnose

I de fleste tilfeller oppdager veterinærer avviket i katten din ved et uhell mens de utfører rutinemessige blodprøver. På et flekkete blodutstryk vil kjernefysisk hyposegmentering av nøytrofile, eosinofile, basofile og monocytter være synlige, hvorved cellens kjerne bare har to lober eller ingen lapper i det hele tatt. Den arvelige sykdommen avsløres ved undersøkelse av blodutstryk fra foreldre og søsken.

Behandling

Ingen behandling er nødvendig, siden det er klinisk sykdom assosiert med Pelger-Huët anomali.

Bo og ledelse

Hvis avl er en bekymring, kan genetisk rådgivning hjelpe til med å eliminere egenskapen fra fremtidige generasjoner.