Innholdsfortegnelse:
2025 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sist endret: 2025-01-13 07:17
Pelger-Huët anomali er en arvelig lidelse preget av hyposegmentering av nøytrofiler (en type hvite blodlegemer), hvorved cellens kjerne bare har to lober eller ingen lober i det hele tatt. For det meste er dette en ufarlig lidelse som rammer flere hunderaser, inkludert den amerikanske revehunden, den australske gjeteren og basenji.
Symptomer og typer
Det er to typer av denne godartede defekten: heterozygot og homozygot. Den heterozygote versjonen er mer vanlig og er anerkjent fordi hundens modne nøytrofiler ligner bånd (litt umodne nøytrofiler) og metamyelocytter (en forgjenger av granulære leukocytter). Heterozygot anomali er ikke assosiert med immunsvikt, med predisposisjon for infeksjon eller med abnormiteter i leukocyttfunksjon (hvite blodlegemer). Omvendt er den homozygote anomali vanligvis dødelig i utero. Hunder som overlever kan ha leukocytter med runde til ovale kjerner på et flekkete blodutstryk.
Heterozygot anomali og skjelettanomalier, som unormal utvikling av brusk og forkortede kjever, er rapportert hos Samoyeds; en direkte forbindelse med Pelger-Huët anomali er imidlertid ikke bekreftet.
Årsaker
Begrensede avlsstudier kan antyde at autosomal (ikke-kjønnsbundet) dominerende overføring av anomali hos hunder. Imidlertid forekommer autosomal dominant overføring med ufullstendig penetrasjon (mangler full genetisk uttrykk for autosomal dominans) hos australske gjeterhunder.
Diagnose
I de fleste tilfeller oppdager veterinærer avviket i hunden din ved et uhell mens de utfører rutinemessige blodprøver. På et flekkete blodutstryk vil kjernefysisk hyposegmentering av nøytrofile, eosinofile, basofile og monocytter være synlige, hvorved cellens kjerne bare har to lober eller ingen lapper i det hele tatt. Den arvelige sykdommen avsløres ved undersøkelse av blodutstryk fra foreldre og søsken.
Behandling
Ingen behandling er nødvendig, siden det er klinisk sykdom assosiert med Pelger-Huët anomali.
Bo og ledelse
Hvis avl er en bekymring, kan genetisk rådgivning hjelpe til med å eliminere egenskapen fra fremtidige generasjoner.